科技有限公司（以下简称“济远医疗”）宣布继2023年A轮第一期融资后，完成A轮第二期的研发、全球注册认证、生产和市场推广，进一步扩大竞争优势，奠定ARMI®品牌

　　宫腔镜是诊断宫腔病变的“金标准”。据统计，全球宫腔镜年诊疗病例数达4000万例，仅中国已达1200万例，且年增长率超过10%。我国著名宫腔镜专家冯力民教授说：“为应对日益增长的宫腔疾病诊疗及多元化需求(更高效、更微创、更便捷、更无痛和更安全)，需要大力倡导宫腔镜综合化管理理念”

　　ARMI®一次性电子宫腔镜系列已通过，包括中国NMPA、美国FDA和欧盟CE-MDR在内，10多个国家和地区的注册认证，销售网络覆盖中国、东南亚、中东、美国和欧洲等30多个国家和地区。

　　济远医疗于2021年11月通过ISO13485质量体系认证，ARMI®系列采用医用级芯片、模块化、半自动化批量生产，经多中心临床对照研究、全球800多家医院近万例患者使用验证，其产品质量、功能性能、质量一致性和技术先进性等方面已达国际领先水平。

　　济远医疗成立于2017年，专注于一次性妇科内窥镜的研发、生产和销售，致力于打造“一次性妇科内窥镜整体解决方案”。以一次性电子宫腔镜为先导，系列化供应满足宫腔疾病全手术场景诊治的一次性电子宫腔镜及配套一次性手术器械。通过自主创新和优化整合，建立一次性内窥镜多产品技术平台，打造符合3A+妇科内窥镜技术理念、“五镜合一”的一次性妇科内镜整体解决方案。全球同步注册认证，推广经自然腔道内镜手术（Natural Orifice Transluminal Endoscopic Surgery, NOTEs）诊疗理念，逐步引领一次性妇科内窥镜3A+新时代。

　　3A+是济远医疗在全球首次提出的内窥raybet最佳电子竞技平台镜诊疗技术理念，济远医疗在研发制造、市场营销及医学服务等方面均始终围绕3A+理念展开。3A+具体指的是“随时(Anytime)、随地(Anysite)、任何人(Anybody)+真正无交叉感染风险(No Cross-Infection Risk)”。截止2023年，济远医疗已上市72个规格型号的一次性电子宫腔镜和200多个规格型号的一次性配套手术器械，初步建成一次性电子宫腔镜整体解决方案。

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