是细胞遗传学诊断的金标准，临床应用覆盖产前诊断、辅助生殖、血液肿瘤诊断、放射卫生等领域。2019年之前全球市场被徕卡和蔡司所垄断，

　　该装备包含细胞显微图像扫描系统和AI染色体核型分析系统，获得国际首台（套）认定和全球首个2类NMPA注册证，将染色体核型分析临床报告的出具时间从原来的35天缩短到4~7天，并将医院细胞实验室的人耗成本降低到原有的1/10。该装备获得院士领衔的专家团队一致认可，认为核心技术国际领先。当前该装备已成功进入四百多家三甲医院，实现了对徕卡、蔡司的国产替代。

　　8月21日（星期三）19:30，动脉新品鉴第87期，雷竞技官网邀请到宁波市妇女儿童医院出生缺陷综合防治中心主任李海波、德适生物首席营销官芶正猛，带来“全球首创高效智能染色体核型精准诊断装备”的产品分享。

　　○ 细胞遗传学AI诊断高端装备：全球首个软硬件均获批NMPA二类证的染色体AI诊断系统(MetaSight智能扫描系统和AutoVision智能分析系统)，一举打破了蔡司和徕卡对国内染色体检测行业的垄断

　　○ 相比人工分析效率提升10倍，获取一份报告的时间缩短近10倍，仅4-7天

　　随着高效智能染色体核型精准诊断系统上市，临床应用普及的技术限制被打破，将有效满足每年高达4000万例的临床检测需求。目前德适生物的设备已经进入郑州大学第一附属医院，郑州大学第三附属医院，浙江大学医学院附属妇产科医院，贵州省人民医院等400多家三甲医院，销售区域覆盖全国。

　　美国哈佛医学院访问学者，浙江省151人才，中国妇幼保健协会精准医学专委会委员，浙江省妇幼健康协会出生缺陷专委会副主委，浙江省医师协会医学遗传学分会青委副主委

　　中欧国际工商学院 工商管理硕士 ，深耕医疗行业近20年，有着丰富的医疗行业经验。曾任世界500强医疗公司业务总经理等职务

　　杭州德适生物科技有限公司成立于2016年，是全球医学影像AI与医疗显微装备的领先企业。德适生物由多位国家级专家领导研发、生产、销售队伍，研发团队50%以上具有硕士及以上学历，10年以上医疗行业工作经验。公司主持参与了国家重点研发计划专项等多项国家与省部级科研项目，打造了全球最大参数规模的医学影像通用大模型，在产前诊断、辅助生殖、血液肿瘤诊断、放射卫生等领域，拥有中国、美国、欧洲等地60余项核心自主知识产权。

　　公司成功发布全球第一套基于AI技术的染色体智能分析系统（AutoVision®）及高精度扫描装备（MetaSight®），荣获国家相关部门“国际首台（套）装备”认证。

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