微创踪影血管内超声(IVUS)诊断设备及导管获批上市助力冠脉精准介入

  诊断设备系列     |      2024-10-22 04:07

  2024 ESC慢性冠脉综合征治疗指南将IVUS等腔内影像指导复杂病变提升至ⅠA级推荐。Decypher(天问)血管内超声诊断设备与Outsight(离见)一次性使用血管内超声诊断导管在国内的成功获批,为临床提供了有力的PCI诊疗方案

  Decypher(天问)血管内超声诊断设备,回撤速度可达到40mm/s,从而实现业内目前最快3s内采集完成100mm血管长度的图像,同时保证图像清晰、分辨率可达20μm;Outsight(离见)一次性使用血管内超声诊断导管亦以其优异的通过性及兼容性,应对不同血管病变,助力快速诊断决策

  中国,上海——10月16日,微创医疗科学有限公司(旗下子公司深圳微创踪影医疗装备有限公司 (以下简称“微创踪影”)研发生产的血管内超声(Intravascular Ultrasound,IVUS)诊断设备Decypher(天问)与一次性使用血管内超声诊断导管Outsight(离见),成功获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市(国械注准2,国械注准2)。

  Decypher(天问)血管内超声诊断设备,以创新设计突破同类产品最快10mm/s的回撤速度限制,可达到40mm/s,从而实现目前业内最快3s内采集完成100mm血管长度的图像,同时保证图像清晰、分辨率可达20μm,可充分观察患者的斑块及细微结构,帮助术者高质、高效指导精准介入。Decypher(天问)采用一体化内拉式设计,装卸便捷,减少额外耗材损耗。而配合使用的Outsight(离见)一次性使用血管内超声诊断导管亦以其优异的通过性及兼容性,可应对不雷竞技APP官方同血管病变,助力快速诊断决策。

  随着生活方式的转变和人口老龄化,心血管疾病的患病率明显增加,目前冠心病诊断主要依靠血管造影,而血管造影提供的是动脉腔的二维图像,不能全面准确地评估动脉粥样硬化,对于左主干、开口或分叉病变等存在解剖局限性,针对偏心型斑块、弥漫型斑块等病变的判断也可能存在偏差。IVUS是通过导管技术将微型超声探头送入血管腔内,通过超声波扫描和反射,从而提供在体血管腔内影像,其能清晰显示管壁结构的厚度、管腔大小和形状等,精确地测量血管腔径及截面积,甚至可以辨认钙化、纤维化和脂质池等病变。因此,IVUS可为术者进一步介入治疗提供依据,达到精选支架、精准疗效的目的。同时,也可通过IVUS确认植入后支架是否贴壁和扩张良好,有无支架边缘夹层,有无组织脱垂,有无物理丢失,支架压缩等情况。IVUS作为冠脉血管检查的新“金标准”,已成为心导管室的主要血管内成像方式。2024 ESC慢性冠脉综合征管理指南将腔内影像学指导复杂病变提为ⅠA推荐,并进一步指出,当有ICA(冠脉造影)指示时,血运重建前,应考虑使用IVUS评估左主干中度狭窄的严重程度。越来越多的临床经验和研究结果表明,IVUS在指导病变评估、优化手术策略以及远期预后结果等方面均可以发挥重要作用。

  Decypher(天问)血管内超声诊断设备与Outsight(离见)一次性使用血管内超声诊断导管在国内的成功获批,为临床提供了有力的PCI诊疗方案。未来,微创踪影将继续坚持质量引领、创新驱动,致力于为全球患者和医生提供更多优质、安全的高端医疗影像及诊疗器械,并始终秉承着全心守护每一位冠心病患者的初心,通过持续创新为冠心病患者提供更多优质普惠的医疗解决方案。

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