康复医学又称第三医学（临床医学为第一医学，预防医学为第二医学）。在现代医学体系中，已把预防、医疗、康复相互联系，组成一个统一体。康复医学起始于第二次世界大战之后，原以残疾人为主要服务对象；现代康复医学是近半个世纪来蓬勃发展起来的，它的发展是人类医学事业发展的必然趋势，也是现代科学技术进步的结果。

　　在开展康复治疗时，治疗师需要借助于一定的器械、设备对患者进行训练治疗，或是需要借助一些设备来帮助患者弥补功能缺陷。这些设备就统称为物理与康复治疗设备。通常简称为“康复设备”。国内康复设备市场大致经历了以下三个发展阶段。

　　康复器械行业经过多年发展，在各个细分领域出现了一批龙头企业，但市场集中度还非常低。康复器械产品在研发、上市、推广的过程中，需要较高的经济投入和较长的培育时间，而行业本身又存在多品种、小批量的特点，因而规模效应的实现通常需要漫长的积累过程，行业领先者由于具备一定的经济规模和上下游产业链配套等优势，在长期的发展过程中，康复器械龙头公司逐渐从业务资质和产品认证、产品体系、规模与成本、市场渠道、技术与人才五个方面与追逐者拉开差距。

　　康复医疗器械规模逐年增长。2017年我国机械治疗及病房护理设备规模为230.5亿元，其他康复医疗器械市场规模为449.5亿元，整个康复医疗器械市场规模达680亿元。

　　目前，医院是康复医疗器械的主要需求市场，占总需求规模的52.8%，其次是残疾人康复机构及养老院，占28.8%；其他市场占18.4%。

　　近年来，国家十分重视健康产业发展，出台了不少相关政策给予支持，这给康复医疗器械市场注入了发展引擎。如2013年10月国务院出台的《关于促进健康服务业发展的若干意见》中就提到支持康复辅助器具的研发生产，进一步推动了我国康复医疗设备市场的发展；《“十三五”医疗器械科技创新专项规划》提出，要加快发展康复、助残、养老等相关的人机交互、脑-机接口、人-机-电融合与智能控制等关键技术，突破家庭护理、老年陪伴、助力助行、穿戴式康复等专业化机器人产品的转化应用。

　　但是，康复医疗器械由于自身产品性质较为特殊，进入这一行业还存在较高的壁垒。

　　市场准入壁垒。各国家或地区一般对医疗器械的生产、销售与使用制定了较为严格的标准，以防范医疗风险。我国按照风险程度将医疗器械分为三个类别，对于生产、经营风险较高的二类和三类医疗器械实行严格的许可与监管制度。此外，高值医用耗材一般需要经过招投标进行集中采购，产品中标后方可销售至医院。国外主要市场对进口医疗器械同样制定了严格的监管制度，产品进入其市场需首先满足市场准入要求。康复医疗器械产品获得国内外市场的准入许可，需要企业在人才队伍建设、质量管理、生产运营管理、监管政策的理解等方面有较为深厚的积累，市场进入壁垒较高。

　　品牌壁垒。康复医疗器械品牌的知名度在一定程度上能够体现其质量水平，使用者在做选择时，知名度高、美誉度好的产品较受青睐，品牌形象已成为生产企业市场竞争力的集中体现。知名的医疗器械品牌往往需要在产品研发、质量控制、市场推广等方面进行长期的投入，行业新进企业一般难以在短时间内树立良好的品牌形象，行业品牌壁垒较高。

　　市场渠道壁垒。康复医疗器械产品销售具有市场区域广、专业性高、客户分散等特点，国内康复医疗器械生产企业普遍采用以经销为主的销售模式。在经销模式下，公司需要建立起稳定且庞大的经销商体系以覆盖更多的市场区域。同时，经销商除需具备一定的资金实力和营销能力外，还需具备提供专业化服务的能力，协助医务工作者解决产品使用中遇到的问题，而这些经销商基本已经和先期进入的企业开展了长期、稳定的合作，新进入企业很难在短时间内建立完善的经销渠道。

　　研发与人才壁垒。随着科技的进步及临床需求的多样化，医疗器械生产企业需要掌握先进的生产工艺及设计理念，为医务工作者和患者提供人性化、性能优的产品。而稳定的生产工艺及突出的研发能力需要经过长期实践和经验积累。同时，专业的人才团队很难在短时间内获取，行业研发与人才壁垒较高。

　　以上数据和分析参考前瞻产业研究院发布的《2018-2023年中国康复医疗行业发展前景与投资预测分析报告》。

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　　本报告前瞻性、适时性地对康复医疗行业的发展背景、供需情况、市场规模、竞争格局等行业现状进行分析，并结合多年来康复医疗行业发展轨迹及实践经验，对康复医疗行业未来...

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