摘要 2024年4月，医疗器械方面，FDA有3个通过上市前批准（PMA）途径首次上市的产品。境内公示了7个三类医疗器械进入创新审批绿色通道，批准了6个创新器械上市，境内医疗器械审批集中在体外诊断试剂，共885项，占27.56%

　　医疗器械方面，FDA有1个通过上市前批准（PMA）途径首次上市的产品。境内公示了8个三类医疗器械进入创新审批绿色通道，批准了3个创新器械上市，境内医疗器械审批集中在体外诊断试剂，共1614项，

　　科学家称，一种复杂蛋白质对阿尔茨海默病和心脏病的发展起着重要作用，它对健康的影响可以通过三种药物抑制剂来减轻。 科罗拉多大学安舒茨医学园区 3月

　　医疗器械方面，FDA有3个通过上市前批准（PMA）途径首次上市的产品。境内公示了3个三类医疗器械进入创新审批绿色通道，批准了2个创新器械上市，境内医疗器械审批集中在体外诊断试剂，共601项，占33.13%

　　出品 创业最前线作者 胡芳洁编辑 蛋总美编 吴宜忠审核 颂文家用美容仪行业的监管新时代，即将拉开帷幕。“目前业内还没有一家拿到三类医疗器械注册证。”家用射频美容仪品牌工作人员魏蓝对「界面新闻·创业最前线

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　　【聚焦】经导管三尖瓣介入治疗（TTVI）市场空间大 经导管三尖瓣置换（TTVR）更受关注

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　　当前在国内老龄化进程不断加快以及社会生活压力不断增加背景下，心律失常、房颤患者数量不断增加，电生理手术量持续上涨，进而带动心脏电生理介入器械需求不断增加。 心脏电生理介入器械是指应用于电生理手术中，发挥着诊断心律失常、治疗快速性心律失常（尤其是房颤）作用的医疗器械