raybet最佳电子竞技平台金融界10月14日消息，人福医药集团股份公司全资子公司武汉人福创新药物研发中心有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的 HW211026 软膏的《药物临床试验批准通知书》。该软膏剂型为软膏剂，注册分类为化学药品 1 类，申请事项为境内生产药品注册临床试验。同意开展临床试验，适应症拟用于光化性角化病的治疗。国内治疗光化性角化病的非药物治疗方法存在问题，目前国内尚无批准用于治疗该疾病的药物上市。截至目前，在该项目上的累计研发投入约为 3400 万元人民币。收到通知书后将着手启动临床研究工作，完成后将申报生产上市。医药产品研发周期长、环节多，易受不确定性因素影响，敬请投资者注意投资风险。